Je eerste consultatie: antwoord op veelgestelde vragen
Als je voor het eerst bij de specialist langsgaat omdat er een vermoeden is van hereditair angio-oedeem, dan zit je ongetwijfeld met veel vragen. Logisch, want HAE is een zeer zeldzame ziekte en dus onbekend. Immunoloog en allergoloog dokter Alessandro... Lees meer >>
HAE bij jongeren: hoe zit dat met die hormonen?
Heel wat HAE-patiënten krijgen rond hun puberteit te maken met een eerste serieuze opstoot. Dat is heftig, want de puberteit is sowieso al een moeilijke periode voor tieners. Hoe kunnen jongeren leren omgaan met hun chronische ziekte en welke rol spelen... Lees meer >>
Als je HAE hebt in een land waar niemand de ziekte kent
Is het door zijn ziekte dat Lyamine volwassener lijkt dan leeftijdgenoten? Hoe dan ook: een gewone tiener is hij niet. Door zijn HAE, maar vooral door zijn unieke persoonlijkheid. Hij is intelligent, beschaafd, vriendelijk, beleefd, vastberaden en ambitieus.... Lees meer >>
HAE bij kinderen en jongeren: wat is de aanpak?
De eerste opstoot bij kinderen treedt gemiddeld tussen 5- en 12-jarige leeftijd op. Dat is jong. Hoe pakken zorgprofessionals de behandeling en ondersteuning van kinderen aan? Dr. Julie Willekens van het UZ Gent licht dit toe. Lees meer >>
HAE en een kinderwens: wat nu?
Kan je ‘gewoon’ zwanger worden als HAE-patiënt? En hoe pak je dat het beste aan? Van kinderwens tot bevalling: dr. Didier Ebo (UZ Antwerpen), dr. Rik Schrijvers (UZ Leuven) en dr. Julie Willekens (UZ Gent) leggen het uit. Lees meer >>
HAE is een zeldzame ziekte, maar je bent niet alleen
Als je HAE hebt, ben je een van de weinige mensen in België met deze zeldzame aandoening. De kans bestaat dat je je alleen voelt en onbegrepen. Daar kan een sterke en actieve Belgische patiëntenvereniging je mee helpen. Als je getuigenissen en ervaringen... Lees meer >>